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GB/T 26324-2010 羥基亞乙基二膦酸

范圍
本標準規(guī)定了阻垢緩蝕劑羥基亞乙基二膦酸(HEDP)的要求、試驗方法、檢驗規(guī)則以及標志、包裝、運輸和貯存。
本標準適用于水處理劑 羥基亞乙基二膦酸(HEDP)。
分子式: C2H80O7P2
結(jié)構(gòu)式:

相對分子質(zhì)量: 206.03(按2007年國際相對原子質(zhì)量)

要求
外觀: 無色或淺黃色透明液體。
羥基亞乙基二膦酸按相應(yīng)的試驗方法測定應(yīng)符合表1要求。




試驗方法
活性組分的測定
方法提要
羥基亞乙基二膦酸中含有的有機膦酸、磷酸和亞磷酸，經(jīng)加入硫酸和分解劑加熱分解，均轉(zhuǎn)變成正磷酸。加入喹鉬檸酮溶液后生成磷鉬酸喹啉沉淀，過濾、洗滌、干燥、稱量，計算總磷含量。減去正磷酸、亞磷酸相當?shù)牧缀亢笥嬎愠龌钚越M分。
生產(chǎn)控制過程中可參見附錄A。

氯化物含量的測定
方法提要
以雙液型飽和甘汞電極為參比電極，銀電極為指示電極，用硝酸銀標準滴定溶液滴定至出現(xiàn)電位突躍點。即可根據(jù)工作電池電動勢的變化，確定滴定終點。

試劑和材料
硝酸銀標準滴定溶液: c(AgNO3)約0.01mol/L。

儀器、設(shè)備
微量滴定管。
電位滴定儀。
雙液型飽和甘汞電極。
銀電極。

分析步驟
稱取約20g試樣，精確至0.01g，置于150mL燒杯中，加80mL水。將接有試樣的燒杯置于電磁攪拌器上，放入攪拌子，攪勻。將電極插入燒杯，用硝酸銀標準滴定溶液滴定至終點電位。同時做空白試驗。

結(jié)果計算
氯化物(以Cl-計)含量以ω5計，數(shù)值以μg/g表示，按式(5)計算:

式中:
V 一一滴定試液消耗硝酸銀標準滴定溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升(mL)；
V0一一空白試驗消耗硝酸銀標準滴定溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升(mL)；
c 一一硝酸銀標準滴定溶液的實際濃度的準確數(shù)值，單位為摩爾每升(mol/L)；
M一一氯的摩爾質(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾(g/mol)(M=35.45)；
m一一試料的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)。
允許差
取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果。平行測定結(jié)果的絕對差值不大于5μg/g。

附錄A  (資料性附錄)
羥基亞乙基二膦酸活性組分的測定 容量法
方法提要
羥基亞乙基二膦酸中電離出的氫離子與氫氧根離子反應(yīng)，在反應(yīng)過程中產(chǎn)生兩個突躍點，用電位滴定儀或配有記錄儀的酸度計繪制滴定曲線，然后根據(jù)滴定曲線來計算活性組分含量。

試劑和材料
氫氧化鈉標準滴定溶液: c(NaOH)約1.0mol/L。

儀器、設(shè)備
電位滴定儀或酸度計(配有記錄儀)。

分析步驟
稱取約1.0g試樣，精確至0.2mg，置于250mL燒杯中，加水80mL。將盛有試樣的燒杯置于電磁攪拌器上，攪勻，將電極插入燒杯中，用氫氧化鈉標準滴定溶液滴定，同時繪制滴定曲線，在通過第一個pH突躍點時，放慢滴定速度，并開始記錄滴定曲線上各個點，當?shù)味ㄟM行到通過兩個完整的突躍點時停止滴定。

結(jié)果計算
活性組分(以HEDP計)以質(zhì)量分數(shù)ω2計，數(shù)值以%表示，按式(A.1)計算:

式中:
V 一一通過第二個突躍點時所消耗的氫氧化鈉標準滴定溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升(mL)；
c  一一氫氧化鈉標準滴定溶液的實際濃度的準確數(shù)值，單位為摩爾每升(mol/L)；
ω3一一"磷酸含量的測定"測得的磷酸(以PO43-計)含量，%；
ω4一一"亞磷酸含量的測定"測得的亞磷酸(以PO33-計)含量，%；
M1一一羥基亞乙基二膦酸的摩爾質(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾(g/mol)(M1=206.03)；
M2一一亞磷酸根的摩爾質(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾(g/mol)(M2=78.97)；
M3一一磷酸根的摩爾質(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾(g/mol)(M3=94.97)；
m 一一試料的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)。
允許差
取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果。平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.3％。


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