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GB/T 41232.8-2024 / IEC TS 62607-4-8:2020 納米制造 關(guān)鍵控制特性 納米儲(chǔ)能 第8部分：納米電極材料中水分含量的測(cè)定 卡爾·費(fèi)休庫(kù)侖滴定法。本文件等同采用IEC TS 62607-4-8 : 2020《納米制造 關(guān)鍵控制特性 第4-8部分：納米儲(chǔ)能 納米電極材料中水分含量的測(cè)定 卡爾·費(fèi)休法》，文件類型由IEC的技術(shù)規(guī)范調(diào)整為我國(guó)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。

【范圍】
本文件描述了一種采用卡爾·費(fèi)休庫(kù)侖滴定法測(cè)定納米儲(chǔ)能器件中納米電極材料水分含量的方法。
本文件包含樣品準(zhǔn)備、測(cè)定納米電極材料特性的試驗(yàn)過(guò)程、數(shù)據(jù)分析方法。
注：此方法的精度高至0.0001%。適用的最佳測(cè)量范即是0.01%~1%。
本文件不適用于能與卡爾·費(fèi)休試劑的主要成分發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生水的樣品或能與碘單質(zhì)或碘離子發(fā)生反應(yīng)的樣品。

【原理】
下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。
ISO和IEC維護(hù)的用于標(biāo)準(zhǔn)化的術(shù)語(yǔ)數(shù)據(jù)庫(kù)網(wǎng)址如下：
IEC電工百科：https://www.electropedia.org/
ISO在線瀏覽平臺(tái)：https://www.iso.org/obp
納米尺度  nanoscale
處于1nm至100nm之間的尺寸范圍。
注：本尺寸范即通常，但非專有地表現(xiàn)出不能由較大尺寸外推得到的特性。
[來(lái)源：GB/T 30544.1-2014, 2.1，有修改]
納米材料  nanomaterial
任一外部維度、內(nèi)部或表面結(jié)構(gòu)處于納米尺度的材料。
注：包括納米物體和納米結(jié)構(gòu)材料。
[來(lái)源：GB/T 30544.1-2014, 2.4，有修改]
納米電極材料  electrode nanomaterial
包含一部分具有納米功能或性能的用千納米儲(chǔ)能器件的材料，如鋰離子電池或超級(jí)電容器中的材料。
注：在本文件中，指不含任何添加劑(如炭黑、碳納米管或碳纖維等碳納米材料)或有機(jī)黏合劑[如聚偏氟乙烯(PVDF)或丁苯橡膠(SBR)]的原材料粉末[如鈷酸鋰(LCO)、鎳鈷鋁酸鋰(NCA)、鎳鈷錳酸鋰(NCM)和磷酸鐵鋰(LFP)]。
[來(lái)源：GB/T 41232.3-2023, 3.1.1]
水分含量  water content
根據(jù)本文件規(guī)定方法測(cè)定的水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
[來(lái)源：ISO 8534:2017, 3.1，有修改]
露點(diǎn) dew-point
濕氣的蒸汽壓等于純液體上空的飽和蒸汽壓，氣體冷凝形成液體時(shí)的溫度。
[來(lái)源：ISO 7183:2007, 3.7]

【原理】
卡爾·費(fèi)休法中，水(H₂O)與碘(I₂)和二氧化硫(SO₂)在甲醇(CH₃OH)等低級(jí)醇和有機(jī)堿(RN)的存在下發(fā)生定量反應(yīng)生成碘離子(I^-)，反應(yīng)方程式如下：

式中：
RN——有機(jī)堿。
卡爾·費(fèi)休庫(kù)侖滴定法中，碘(I₂)由碘離子(I^-)通過(guò)電化學(xué)反應(yīng)生成，生成的碘(I₂)與樣品中的水接觸后，發(fā)生式(1)和式(2)的反應(yīng)。當(dāng)所有的水消耗后，反應(yīng)結(jié)束。樣品中的水分含量通過(guò)測(cè)量以下反應(yīng)中碘離子(I^-)電化學(xué)反應(yīng)生成碘(I₂)所需的電量計(jì)算得到：

根據(jù)法拉第電解定律，即式(4)，生成碘的物質(zhì)的量與消耗的電量成正比。如反應(yīng)方程式(1)所示，碘和水按化學(xué)計(jì)量比1：1反應(yīng)。因此，1mol H₂O(18g)相當(dāng)于2×96500C電量，或1g H₂O相當(dāng)于10722C電量?；诖嗽?，可根據(jù)式(5)由消耗的電量確定水的質(zhì)量：

式中：
m——水的質(zhì)量，單位為克(g)；
K——比例常數(shù)(電化學(xué)當(dāng)量)；
Q——電量，單位為庫(kù)侖(C)。

【試劑】
使用分析純的試劑，以及蒸餾水、軟化水或同等純度的水。
庫(kù)侖法卡爾·費(fèi)休試劑
按照 ISO 760 配制的，或市售的卡爾·費(fèi)休試劑。
無(wú)水甲醇
無(wú)水甲醇純度≥99.9%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))，水分含量≤0.1%(優(yōu)選≤0.05 %)。
載氣
滿足儀器要求的干燥載氣(例如氮?dú)?，所有測(cè)試中使用的載氣體積純度≥99.999%。
卡爾·費(fèi)休庫(kù)侖滴定標(biāo)準(zhǔn)樣品
水分含量為0.1％的水含量標(biāo)準(zhǔn)樣品。

【儀器】
卡爾·費(fèi)休庫(kù)侖滴定儀
卡爾·費(fèi)休庫(kù)侖滴定儀包含滴定池、鉑電極、磁力攪拌裝置和控制單元。卡爾·費(fèi)休庫(kù)侖滴定儀的示意圖如圖1所示。
蒸發(fā)器
蒸發(fā)器包含一個(gè)能把測(cè)試部位加熱至300°C的加熱爐、溫度控制單元、載氣流量計(jì)和裝有干燥劑的載氣干燥管(吸水管)。蒸發(fā)器的示意圖如圖1所示。

【實(shí)驗(yàn)儀器制備，推薦使用】納米電極材料中水分含量的測(cè)定

京都電子KEM 卡爾·費(fèi)休庫(kù)侖滴定儀 MKC-710S + 蒸發(fā)器 ADP-611
           

分析天平
精度為0.0001g，其量程應(yīng)覆蓋裝有樣品的樣品容器的質(zhì)量。分析天平使用前應(yīng)校準(zhǔn)。
樣品容器
使用密封玻璃瓶作為樣品容器。在裝入樣品之前，將密封玻璃瓶徹底清潔并存放在40°C±5°C的真空干燥箱中。
微量注射器
使用5mL或10mL的玻璃微量注射器，注射卡爾·費(fèi)休試劑和水含量標(biāo)準(zhǔn)樣品。徹底清潔玻璃微量注射器，并將其存放在溫度為40°C±5°C的真空干燥箱中。
露點(diǎn)儀
露點(diǎn)儀應(yīng)能覆蓋預(yù)期的露點(diǎn)范圍。

【樣品處理和取樣】
樣品處理
樣品的處理過(guò)程中，應(yīng)遵循以下要求：
a) 為保護(hù)樣品免受環(huán)境濕度的影響，在運(yùn)輸或儲(chǔ)存期間，避免原始密封包裝損壞或更換；
b) 樣品取樣和測(cè)試過(guò)程中，控制試驗(yàn)環(huán)境的露點(diǎn)在-20°C以下。
取樣
樣品取樣時(shí)，應(yīng)遵循以下要求。
a) 將代表性的樣品送到實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)。在運(yùn)輸或儲(chǔ)存期間，避免原始密封包裝損壞或更換。樣品取樣質(zhì)量0.01g~1g，并根據(jù)樣品水分含量選擇取樣質(zhì)量，見表1。稱重后立即將測(cè)試樣品裝入于燥、

潔凈的樣品容器中，記錄樣品的質(zhì)量M_i。裝入樣品后，避免打開密封樣品容器。

b) 取3個(gè)干凈的空樣品容器作為空白樣品，放在實(shí)驗(yàn)室待測(cè)。空白樣品的取樣環(huán)境與測(cè)試樣品相同。

【操作步驟】
測(cè)試準(zhǔn)備
更換試劑
若存在以下情況，應(yīng)更換電解液。
a) 電解液不能滿足測(cè)試需要時(shí)。
b) 漂移值過(guò)高：
——若不使用加熱爐時(shí)漂移超過(guò)4μg/min，或使用加熱爐時(shí)漂移超過(guò)10μg/min，晃動(dòng)滴定池，若漂移值仍不下降， 則表明漂移值過(guò)高；
——為了得到準(zhǔn)確的結(jié)果，在開始滴定之前，漂移值盡可能低且穩(wěn)定。
c) 在分析之前和分析過(guò)程中出現(xiàn)錯(cuò)誤信息。
清潔
根據(jù)儀器說(shuō)明清潔電極和滴定池，清潔后將所有零部件徹底干燥?？墒褂脽岽碉L(fēng)機(jī)吹干零部件。若使用烘箱干燥零部件，應(yīng)確保溫度不超過(guò)70°C。
校準(zhǔn)
按照 ISO 12492 中指定的方法定期校準(zhǔn)卡爾·費(fèi)休庫(kù)侖滴定儀。
測(cè)試步驟
按照以下步驟測(cè)試樣品的水分含量。
a) 按照儀器說(shuō)明打開儀器的電源，啟動(dòng)磁力攪拌器進(jìn)行平穩(wěn)攪拌。對(duì)滴定池中的殘余水分進(jìn)行滴定， 直至終點(diǎn)。平衡儀器至少30min，在平衡期間，使用干燥的載氣吹掃儀器的蒸發(fā)器和反應(yīng)池。蒸發(fā)器的溫度保持在200°C。
b) 儀器平衡后，根據(jù)儀器說(shuō)明將空白樣品放入加熱爐中，滴定空白樣品中的水分，直至終點(diǎn)。測(cè)試結(jié)束后，讀取并記錄空白樣品中水的質(zhì)量m₀。
注：空白測(cè)試的結(jié)果為3個(gè)空白樣品的平均值，若3個(gè)空白樣品測(cè)得的水的質(zhì)量結(jié)果相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差＞8%，表明取樣環(huán)境不合適，會(huì)影響水分測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性，需要檢查取樣環(huán)境。
c) 根據(jù)儀器說(shuō)明將盛有樣品的樣品容器放入加熱爐中，滴定樣品中的水分，直至終點(diǎn)。讀取并記錄樣品中水的質(zhì)量m_i(i =1, 2, 3, …，n)。
為了獲得更準(zhǔn)確的結(jié)果，每個(gè)樣品應(yīng)至少進(jìn)行3次重復(fù)測(cè)試。計(jì)算并記錄樣品水分含量_{ωH2O，i}(i =1, 2, 3, ···，n)。
漂移(背景)和/或其他因素的影響可由儀器自動(dòng)補(bǔ)償或手動(dòng)補(bǔ)償。
水分含量
按照式(6)計(jì)算樣品的水分含量，以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示：

式中：
ω_H2O，i——第i 次測(cè)試樣品水分含量計(jì)算值；
m_0——空白測(cè)試結(jié)果的平均值，單位為克(g)；
m_i—— 第i 次測(cè)試樣品中水的質(zhì)量，單位為克(g)；
M_i—— 第i 次測(cè)試被測(cè)樣品的質(zhì)量，單位為克(g)；
i ——重復(fù)測(cè)試的序號(hào)，i =1, …，n。
計(jì)算每次重復(fù)測(cè)試的水分含量。樣品的水分含量取n次重復(fù)測(cè)試的平均值ωH2O，以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示，如式(7)所示：

式中：
ωH2O——樣品水分含量的平均值；
i ——重復(fù)測(cè)試的序號(hào)，i =1, …，n。